CE

      业务简介：1985年5月7日,欧洲理事会批准了85/C136/01关于《技术协调与标准化新方法》的决议。该决议指出，在《新方法》指令中只规定产品所应达到的卫生和安全方面的基本要求，另外再以制定协调标准来满足这些基本要求。协调标准由欧洲标准化组织制定，凡是符合这些标准的产品，可被视为符合欧盟指令的基本要求。

　　通常情况下，所有新方法指令都规定了加贴“CE”标志的基本要求。这些基本要求对保护公共利益所必须达到的基本要素，特别是保护用户，如消费者和工人的卫生和安全，涉及到保护财产或环境等其他方面的基本要求作出了规定。基本要求目的是为用户提供并确保高标准的保护。这些要求中有些涉及到与产品有关的某些危险因素，如机械阻力、易燃性、化学性质、生物性质、卫生、放射性和精确度;或是涉及到产品或其性能，如关于材料、设计、建筑、生产过程、制造商编写说明书的规定;或是以列表形式规定主要的保护目标;更多的是上述几种方法的结合。如果某一产品存在固有的危险，制造商有必要进行危险程度分析，以确定适用于其产品的基本要求，这些分析应编写成文件并放入技术文件中。基本要求规定了要达到的结果，或涉及到的危险程度，但并不指明或预测技术解决方案，这种灵活性给制造商提供了自由选择满足基本要求的方法，这样做可使制造商充分选择适合技术进步的材料或产品设计。

 

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　　中奥咨询公司是经无锡市工商管理及国家认监委批准的专业提供体系咨询服务的机构。我们为您提供专业的认证咨询服务，将帮助企业从认证申请、产品单元划分、产品测试、安全规范等方面进行协助，确保组织一次性100%通过第三方认证机构的评审，服务内容如下:

　　玩具(TSD)　　　　　　   88/376/EEC 　　　　　　　　　　    1/1/1990

　　建筑产品　　　　　　　　 89/106/EEC 　　　　　　　　　　    27/6/1991

　　简单压力容器　　　　　　 87/404/EEC 　　　　　　　　　　    1/7/1992

　　电信终端设备(TTE)　　   91/263/EEC, 98/13/EC 　　　　      6/11/1992

　　非自动称量仪器　　　　　 90/384/EEC 　　　　　　　　　　    1/1/1993

　　机械产品　　　　　　　　 89/392/EEC, 91/368/EEC,　　　     1/1/1995

　　93/44/EEC, 93/68/EEC

　　可移植医疗器械　　　　　 90/385/EEC 　　　　　　　　　　    1/1/1995

　　个人防护设备　　　　　　 90/686/EEC 　　　　　　　　　　    1/1/1995

　　通迅卫星地面站　　　　　 93/97/EEC　　　　　　　　　　　    1/5/1995

　　电磁兼容性(EMC)　　　   89/336/EEC, 92/31/EEC, 93/68/EEC  1/1/1996

　　燃气用具　　　　　　　　 90/396 /EEC　　　　　　　　　　    1/1/1996

　　低电压电气产品(LVD) 　   73/23/EEC, 93/68/EEC 　　　　　   1/1/1997

　　锅炉设备　　　　　　　　 92/42/EEC　　　　　　　　　　　    1/1/1998

　　普通医疗器械(MDD)　　    93/42/EEC　　　　　　　　　　　    15/6/1998

　　娱乐用船只　　　　　　　 94/25/EC 　　　　　　　　　　 　    16/6/1998

　　非简单压力容器　　　　　 COM(93)319 　　　　　　　　　　     1/1/1999

　　升降设备　　　　　　　　 COM(92)35 COM(93)240 Com Pos.      25/94/2000

　　爆破器材　　　　　　　　 93/15/EEC　　　　　　　　　　　     1/1/2003

　　用于爆破性气体设备　　　 94/9/EC　　　　　　　　　　　　     1/7/2003